色盲属于X连锁隐性遗传病。患者不能正确区分颜色。决定此病的色盲基因是隐性的，位于X染色体上。
色盲能否治疗
女性的性染色体为XX，女性色盲患者的基因型为XX，携带者为XX。，正常女性为XX。
男性的性染色体为XY。XY为男性患者，XY为正常男性。由于是X连锁隐性遗传，所以色盲的男性发病率远大于女性发病率。人群中往往只见男性患者。系谱中可见交叉遗传。
如果男患者与正常女性婚配，儿子都正常，女儿都是携带者。如果女色盲携带者与正常男性婚配，后代中儿子将有1／2可能发病。女儿不发病，但其中1／2为携带者。如果女性色盲携带者与男性患者婚配，后代中女儿有l／2可能发病，1／2为携带者，儿子也有1／2发病，1／2正常。
【色盲是如何遗传的】相关文章：
★ 视力差会遗传吗
★ 如何快速怀孕
★ 说话的声音遗传吗
★ 白血病会遗传吗
★ 身高与遗传的关系
★ 遗传疾病
上一篇：好有爱！ 外科医生的“备孕情书”
下一篇：警惕：8种情况受孕的宝宝不能要
