唐氏综合征婴儿俗称唐氏儿,它是现阶段我国最常见的染色体异常综合问题。唐氏儿的主要特征为低智商,并伴有特殊面容。截至目前,医学上对此疾病既无有效预防手段,也无有效治疗手段,只能通过产前筛查和诊断尽可能及早发现,以终止妊娠来防止患儿出生。
据悉,我国唐氏综合征的发病率为1/800,神经管畸形的发病率为1/700。
专家提醒,下列7类夫妻属高发人群:
1、妊娠前后,孕妇有病毒感染史,如流感、风疹等;
温馨提示:
可以通过致畸五项检查来诊断孕妇是否感染以上病毒。致畸五项既TORCH检查,包括:弓形虫、风疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒的检测。
检查费用及时间:TORCH检查的费用100元左右. TORCH检查的时间怀孕3个月左右。
2、受孕时,夫妻一方染色体异常;
温馨提示:
医生建议34岁以上的怀孕妇女做羊膜穿刺,以检查胎儿是否有染色体异常现象;34岁以下的怀孕妇女,则可以做血液筛检,以筛检胎儿是否属于染色体异常的高危险群。
检查时间:母血筛检和羊膜穿刺都要在怀孕中期即15~20周之后才能进行。
3、夫妻一方年龄较大;
4、妊娠前后,孕妇服用致畸药物,如四环素等;
5、夫妻一方长期在放射性荧幕下工作或污染环境下工作;
6、有习惯性流产史、早产或死胎的孕妇;
7、夫妻一方长期饲养宠物者。
因此,孕妇在怀孕3个月左右应该去做相关检查。该检查只需抽取两毫升血液进行检验,对孕妇及胎儿没有伤害。筛查结果将提示是否继续妊娠或终止妊娠。
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