地中海贫血严重吗
地中海贫血按照受累的氨基酸链来分类，组成珠蛋白的肽链有4种，即α、β、γ、δ链，分别由其相应的基因编码，这些基因的缺失或点突变可造成各种肽链的合成障碍，致使血红蛋白的组分改变。通常将地中海贫血分为α、β、δβ和δ等4种类型，其中以β和α地中海贫血较为常见。也可按照一个或两个基因缺损来分为轻型或重型地中海贫血。
地中海贫血严重与否，要视疾病的轻重等级而定。不管等级如何，都要到医院进行及时的治疗，以免加重病情。
地中海贫血能结婚吗？
地中海贫血当然是能结婚的，地中海贫血是不影响结婚的，但是会影响到婚后的生育，因此在结婚前一定要做好婚前体检，确定另一半是否携带地中海贫血基因，以评估生育下一代是否会是地中海贫血患者的可能性。
有资料显示，在广西、广东、海南等南方省区，地中海贫血基因携带者高达20%以上。由于目前没有了法定的婚前检查这道“屏障”，很多年轻人拿到一纸结婚证就完婚，从结婚这个程序来讲简化了很多繁琐的手续，殊不知也埋下了很多隐患，两广地区地中海贫血的发病率呈逐年上升趋势。
如果结婚前夫妇双方花最多几百元做个体检，就可以明确是否有地中海贫血以及其他疾病，从而为婚后的生育计划以及优生优育打下基础。然而，很多年轻人可能没有这样做，其后果就是生下来地中海贫血的孩子，这种后果并不是几百元钱能解决的，带来的将是一系列家庭的尴尬和无数医疗费用，一个幸福的家庭也可能由此罩上阴影。
因此，年轻的朋友们，为了确保您爱情的升华，确保婚后家庭的幸福和美满，确保生出一个健康的婴儿，请您最好做婚前检查。
重度地中海贫血的症状有哪些
出生数日即可发病，出现贫血、肝脾肿大进行性加重，黄疸，并有发育不良，其特殊表现有：头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出，其典型的表现是臀状头，长骨可有骨折。
骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓胜变宽、皮质变薄所致。少数病人在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块，亦可见胆石症、下肢溃疡，如能存活到性发育期则可见月经来潮延迟，第二性征发育不良，常因反复感染而死亡。
另外常见并发症还有急性心包炎、继发性脾功能亢进(可致血小板及白细胞减少)、继发性血色病(可致心、肝、胰及内分泌腺的损害而见心律紊乱、传导阻滞、心衰、糖尿病、性功能发育不良等)。见于纯合子β地中海贫血
轻度地中海贫血的危害
医学研究表明轻度地中海贫血不会对人体造成任何伤害，患者可以和正常人一样生活，而中、重度的地中海贫血会使患者出现贫血的症状，浑身无力、营养不良、肝脾肿大、黄疸，随着年龄增长会越来越严重。
轻型地中海贫血仅有轻度贫血，多在体检时才发现，并不会对健康有什么危害的，用不着处理，只是在考虑结婚生子的情况下要注意尽量避免对方也是相同的地贫携带者。
轻型地中海贫血，也就是携带者，对正常生活没有影响，而且很多轻型地贫血常规是正常的，因此不影响无偿献血，但生育时要注意避免遗传给孩子，做好孕期排查即可。
轻型地中海贫血就是容易遗传给孩子，导致孩子也是地中海型的贫血，仅此而已了，主要是怕遗传，其他的也就没有任何一点点损害了。
地中海贫血是一种遗传性疾病，一般其基因携带者如果发病的话，未成年时期就会表现出来，而且会比较严重。轻度地中海贫血如果到成年时期还未发病的话，一般以后也不会再出现发病的情况，因此它对生活和工作的影响是不大的。它最主要影响是会遗传到下一代。
地中海贫血遗传几率有多大
一般来说，如果两名属同一类型的地中海贫血患者结合，便有机会生下重型贫血患者。
要想知道自己是否有极轻型或轻型地中海贫血，需抽血进行肽链检测和基因分析，但目前区内能准确检出的单位不多。若证实本身和配偶同属β型极轻型或轻型地贫患者，你们的儿女将有四分之一的机会完全正常、二分之一的机会成为轻型贫血患者和四分之一的机会成为中型或重型贫血患者。
由于α型地中海贫血的遗传基因病变较为复杂，同属α型轻型贫血者的配偶需要作详细的遗传基因分析才能预测下一代成为中型或重型地中海贫血患者的机会。
如果夫妻双方携带的是不同型的地贫基因，或者只有一方携带地贫基因，所生的孩子不会得地贫。若本身及配偶同属甲或乙型轻型贫血患者，则胎儿必须接受产前检查，以证实胎儿是否重型贫血患者。由于化验结果需时，产前检查必须于怀孕初期进行。
为了确保婚后家庭的幸福和美满，确保生出一个健康的婴儿，我们要提前预防，所以，建议各位朋友们做好婚前检查。
地中海贫血吃什么好
地贫是基因疾病， 是遗传到父母的有错误的DNA， 不是缺乏什么营养， 所以吃什么都没用。 只要保证充足均衡的营养， 避免同时患营养性贫血即可。
对于地中海贫血，除输血外，中医中药辨证治疗可减少输血并提高病人的生存质量，增强体质。但目前唯一根治办法是干细胞移植。
地中海贫血宜进食营养丰富的食物，如鸡肉、牛奶、鸡蛋等。多吃富含优质蛋白质的食物如蛋类、乳类、鱼类、瘦肉类、虾及豆类等。地中海贫血忌吃：凡辛辣厚味，过于滋腻，生冷不洁之物，当禁食或少食。
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