“你们把我埋了吧，我天天都这么痛，坚持不住了。”经历了3年的病痛，今年4岁的绵竹小男孩杜思瀚突然对他的妈妈这样说，让杜德军陈照勤夫妻俩心痛和无奈。不得已，陈照勤通过网络向大家求助。
出生4个月 检查出重度地中海贫血
10月10日，四川新闻网记者联系到杜思瀚的父亲杜德军。据他介绍，他们夫妻是绵竹市广济镇人，2001年，他去服役直到现在，后来因为生病于2013年12月回到家里休养，妻子是一名教师。两人每个月的收入有6000多元。
2011年9月20日，夫妻俩的儿子杜思瀚出生。孩子的降临，给这个家庭来到了欢乐，但不到一年的时间，这份欢乐一下变成了痛苦。
“2012年4月，孩子的一次感冒发烧被查出,‘重度地中海贫血(b型地中海贫血)’。”杜德军介绍，医生讲这个病只有两条路，一是定期输血，排铁直到生命结束，另外就是做干细胞移植手术。
杜德军说，由于当时没有能配对的骨髓，孩子只能每月定期输血和排铁，而每月治疗费要花4000元左右。加上他也要治病，因此这个家庭过的很拮据。
随着杜思瀚年龄增长，身体铁过重，每一次排铁都给这个孩子带来痛苦，他的头发也因此渐渐的掉落。“由于做很多的检查，带来痛苦，让我有种说不出的心痛!多么希望这一切我能替他来承受。”陈照勤在求助信上说。
今年配型成功 却出现排异
夫妻俩一直期待能有合适的骨髓，一方面照顾着杜思瀚，一方面关注着骨髓。今年3月传来好消息，在中华骨髓骨髓库配型成功找到了合适的骨髓，这让他们一家看到了希望。不过，进行干细胞移植需要花费数十万元的费用。而之前，他们已经为治病花了20万元的治疗费。
“还是我的部队、老婆的工作单位以及亲戚朋友的帮忙，最后才凑到了30万元。”杜德军说，今年8月，为孩子做了干细胞移植，本来以为一家人的苦日子到头了，结果移植后发现供者的干细胞浓度太低，开始出现肠道排异。
杜德军称，出现排异反应是在9月份，孩子老是拉肚子，而且还带血。因为担心孩子吃了东西就拉肚子，所以孩子已经有半个月未吃饭了，每天就是输营养液维持生命。而费用的花费，有时一天就要上万元，最少一天都需要上千元。
目前，杜思瀚还在华西第二医院进行治疗。治疗的费用主要来自己朋友向他的捐款。“我已经收到了9万多元的捐款。”杜德军说，后期的治疗费更是巨大，“我在医院遇到一个和儿子病情一样的病人，已经花了70多万元，目前却还不稳定。”
3年病痛折磨4岁男孩 他让父母埋了他
其实，让杜德军陈照勤夫妻俩心忧的不仅是这笔巨大的治疗费，更让他们心痛的是，年仅4岁儿子与陈照勤的一番对话。
“你们把我埋了吧，我天天这么痛，坚持不住了。”杜思瀚对陈照勤说。
“把你埋哪里去?你要和妈妈躲猫猫吗?”陈照勤回答道。
“不是，把我埋土里去。”杜思瀚说。
杜德军说，虽然儿子只有4岁，但是非常的懂事。有时候做检查，即使很痛，他也是大叫几声，但是从不流泪，而当他的妈妈哭了，他还要安慰说，“我都没哭，你也不要哭。”
[网友评论]
【海阔天空2小时前】
孩子加油，你最棒，中国人民都祝愿你早日康复
【不要说话!1小时前】
这一生不求荣华富贵，只求家人平安健康!
【难得糊涂1小时前】
10万美元够吗?国家捐了那么多，也救救中国的孩子吧，可爱的娃娃
【l q1小时前】
人啊，穷点没关系，关键要健康!
【网罗天下朋友1小时前】
那些明星搞的慈善基金呢，红十呢，妇女儿童自救会呢，你们看到该出声了吧?
【纳达尔的情婕1小时前】
愿上天可怜这个宝贝，还他健康!
【Say GoodBye1小时前】
中国太多这样的事，太多这样的家庭。像这样的情况国家才是最应该救助'的，孩子是祖国未来的希望还没成长就被病魔扼杀了，愿安好吧。可怜的孩子
【爷们儿1小时前】
哎!深有同感，中国这个社会真的是生不起病!
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