据了解，从即日起，广州市对在助产机构出生的新生儿3种遗传代谢性疾病(先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、蚕豆病)筛查和听力筛查实行免费。很多新晋家长和准家长对新生儿筛查仍很陌生，了解下宝宝们能够得到什么“着数”。
1.是不是所有的宝宝都要做新生儿疾病筛查?
新生儿疾病筛查是一种简易、快速和廉价的血斑试验。这种筛查可以及早发现孩子是否患有先天性遗传病，并进行及时的治疗，使其健康成长。即使宝宝出生时看起来很健康，也要做新生儿疾病筛查。因为这些患有遗传代谢病的宝宝出生时看起来是正常的，但在3-6个月以后会逐渐出现一些异常表现。如果这时才被诊断，治疗就晚了。
2.新生儿疾病筛查怎么做?要抽血吗?
宝宝出生后3-7天，医生将在宝宝足跟采几滴血，送实验室检测，不久后可以查询结果。因各种原因提前出院、转院的婴儿，不能在72小时之后采血的，原则上应当接产单位对其进行跟踪采血，但时间最迟不宜超过出生后20天。
3.为什么要筛查先天性甲状腺功能减低症和苯丙酮尿症两种疾病?
这两种疾病的患儿在出生后往往缺乏疾病的特异表现，一般要到6月龄才逐渐出现固有的临床症状，并日趋加重。一旦出现了临床症状，表明已进入了晚期，即使治疗，效果也不好;相反，若能在出生不久发现疾病，绝大多数患儿发育不会受阻，其智力亦可达到正常人的水平。
4.新生儿听力筛查时间及方法是什么?
新生儿听力筛查初筛采取耳声放射的检查方法，对于正常分娩的新生儿，初次听力筛查在宝宝出生后48-72小时进行。所有未通过初筛及出生时存在听损高危因素的宝宝都应在出生后42天左右接受听力复筛。
查字典幼儿网温馨提示
如果听力复筛任何一项检查“未通过”，就意味着目前宝宝存在听力问题，而听力损失程度由于病变性质的不同存在较大差异，这需要在宝宝3个月时到医院进行全面的听力学诊断来确认听力损失的性质与程度。
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