脑瘫及其分类脑性瘫痪，又称大脑性瘫痪、脑瘫，是自受孕开始至婴儿期非进行性脑损伤和发育缺陷所致的综合征，主要表现为运动障碍及姿势异常。常合并智力障碍、癫痫、感知觉障碍、交流障碍、行为异常及其他异常。基本与小儿脑瘫同义。病变常损伤锥体束和锥体外系。该病与脑缺氧、感染、外伤和出血有直接关系，如妊娠早期患风...点击查看详情
脑积水指颅内脑脊液容量增加，除神经体征外，常有精神衰退或痴呆。脑积水病因先天畸形：如中脑导水管狭窄、膈膜形成或闭锁，室间孔闭锁畸形（第四脑室正中孔或侧空闭锁），脑血管畸形，脊柱裂，小脑扁桃体下疝等。感染：胎儿宫内感染如各种病毒、原虫和梅毒螺旋体感染性脑膜炎未能及早控制，增生的纤维组织阻塞了脑脊液的循...点击查看详情
在消化道梗阻中，回肠、回盲部、空腔部的重复畸形发病率高，故小肠梗阻症状最为常见。囊状或管状畸形均可压迫肠腔，是造成梗阻的主要原因。囊状由于黏膜可分泌大量液体，腔内压力增加，囊肿胀大，引起梗阻。管状如近侧端与肠腔相通，远侧为盲端，由于肠内容的积聚和扩大，也可出现部分性肠梗阻。消化道梗阻的症状发生梗阻表...点击查看详情
尿道下裂及其分类尿道下裂是男性泌尿生殖系最常见的先天畸形，发病率为1/300。有人认为此病有隐性遗传，若夫妻生有一个患尿道下裂的孩子，则其它将出生的孩子可有10%的机率发生。正常情况下，当胚胎第7周后尿道皱壁自尿道近端逐渐向龟头端融合成一管形即尿道，这一过程有赖于胚胎性腺分泌的雄性激素，也取决于胚胎...点击查看详情
多囊肾及其症状多囊肾是遗传性疾病，分为常染色体显性遗传性多囊肾和常染色体隐性遗传性多囊肾两类，又以常染色体显性遗传性多囊肾常见。常染色体隐性遗传性多囊肾又称婴儿型多囊肾，为多囊肾中少见类型。常于出生后不久死亡，只有极少数较轻类型，可存活至儿童时代甚至成人。常染色体显性遗传性多囊肾患者多于成年时出现症...点击查看详情
大多数人认为脊椎病对于儿童来说很遥远，然而事实就是脊椎病在儿童时期就已存在，由于其柔韧性的特点，其潜在的病情往往不易觉察。当其发展到15岁左右才开始显现症状，发展到25岁以后，则成为长期困扰人们生活的绊脚石。也就是因为这迟到的发现，或许就成为孩子以后升学和工作的终身遗憾。由此可见，关注儿童的脊椎健康...点击查看详情
畸形是常见先天性的足部缺憾，多数是和遗传及环境因素有关，引致足部的神经或肌肉不正常形成足部畸形。畸形足的症状脚的前部分转向入内，并且角度下转，脚跟升高而离地，若双脚受影响，两对脚趾变成对向，而脚趾不是向前，同时跟腱缩短，其它的关节韧带也是短和紧。有些畸形足是和其它的疾病有相联的，例如脊柱缺损，和关节...点击查看详情
唇裂俗称兔唇，是一种先天畸形的一种，常与腭裂伴发。正常的胎儿，在第五周以后开始由一些胚胎突起逐渐互相融合形成面部，如未能正常发育便可发生畸形，其中包括唇裂。唇裂时，口与鼻子之间嘴唇处有一豁口，也可严重至唇的一侧或两侧完全豁开，并向上延伸至鼻内，牙龈也可出现裂口。腭裂不仅有软组织畸形，大部分腭裂患者还...点击查看详情
膈疝分类不一，一般按有无创伤史把膈疝分为外伤性膈疝与非外伤性膈疝，后者又可分为先天性与后天性两类。非外伤性膈疝中最常见者为食管裂孔疝、胸腹裂孔疝、胸骨旁疝和膈缺如等。膈疝症状轻重不一。膈疝的症状先天性膈疝主要按疝的位置、大小、疝的内容物和疝入胸内脏器功能的变化而不同。胸骨旁裂孔疝因裂孔较小，常在成年...点击查看详情
先天性肥厚性幽门狭窄是新生儿比较常见的腹部畸形，男婴与女婴发病率之比为10：1。由于食物通过困难，患儿营养将发生严重障碍，如不治疗可导致死亡。本病发生的原因可能与幽门肌间的神经丛发育不全或缺损，致使幽门括约肌松弛不良，引起胃幽门部肌肉代偿性肥大有关。其病理特点是幽门括约肌高度肥厚增生，硬似软骨，形如...点击查看详情
